Sono cinquanta le associazioni che domani, a partire dalle 19.30, saranno in Piazza dello Spirito Santo a Pistoia in occasione dell’evento 'La meglio città', organizzato dall'Amministrazione comunale in collaborazione con la Consulta del volontariato per far conoscere, promuovere e valorizzare l'impegno che quotidianamente svolgono con dedizione e passione sul territorio. L'iniziativa, realizzata nell'ambito del cartellone del Pistoia Festival, vuole essere il primo di una serie di appuntamenti che ogni anno metteranno in luce l'impegno e la solidarietà di numerosi cittadini pistoiesi.
Tra le associazioni presenti in piazza anche 'Un soffio di speranza – Il Sogno di Emanuela' Onlus, che da diversi anni lavora per finanziare la ricerca e far conoscere la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Durante l’evento tutta la cittadinanza sarà invitata ad aderire alla Campagna di sensibilizzazione “DIAMORESPIRO A CHI NON CE L’HA” grazie alla quale è possibile donare simbolicamente respiro ai pazienti. Per partecipare basta gonfiare un palloncino e pubblicare la propria foto o video sui social network (youtube, facebook, twitter o instagram) usando l’hashtag #DIAMORESPIRO.
L’obiettivo della Campagna, realizzata con il supporto incondizionato di Roche, mira a far conoscere ad un ampio pubblico questa malattia rara del polmone che colpisce migliaia di pazienti in Italia e che ha come principale sintomo il ‘fiato corto’. Chi ne è affetto rimane progressivamente ‘senza fiato’ fino ad avere difficoltà a compiere le normali azioni quotidiane. Può manifestarsi a qualsiasi età ma è rara al di sotto dei 50 anni, la fascia di età più colpita è la sesta/settima decade. I sintomi più comuni sono tosse secca e stizzosa e mancanza di fiato lentamente progressiva che si può avvertire mentre si corre o si fanno le scale, poi mentre si passeggia, poi durante una breve camminata. Non esiste attualmente una cura risolutiva e fino a poco tempo fa l'unica soluzione era il trapianto di polmoni. Oggi sono disponibili due farmaci che rallentano la progressione della malattia e diminuiscono la mortalità, entrambi vengono erogati dalle farmacie ospedaliere su prescrizione del medico specialista.
L’associazione 'Un soffio di speranza – Il Sogno di Emanuela' Onlus, che ha sede a Bottegone (Pistoia), nasce alla fine del 2012 dal desiderio del marito Fabrizio Andreotti, dei genitori, dei familiari e di un gruppo di amici, di ricordare Emanuela Agresti che ha lottato fino alla fine per sconfiggere la fibrosi polmonare idiopatica. Obiettivo dell’associazione è raccogliere fondi per finanziare borse di studio dedicate alla ricerca. Per maggiori informazioni sulle attività svolte e sugli eventi si può chiamare ai numeri 0573946044 - 3356365602 o scrivere a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. oppure a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.