Il 15 e 16 Novembre si terrà, presso il Policlinico Gemelli a Roma, il Quinto Corso Europeo sulla Dismorfologia Clinica.
In occasione dell'evento, organizzato dall'Istituto di Genetica Medica dell'Università Cattolica di Roma, la Professoressa Guerrieri effettuerà la sua relazione sull'Emiplegia Alternante, presentandone gli aspetti clinici, dismorfici e genetici.
Da tempo l'Istituto di Genetica Medica dell'Università Cattolica di Roma, diretto dal Professor Giovanni Neri, è impegnato attivamente nello studio dell'Emiplegia Alternante e nella diffusione dell'informazione scientifica sulla malattia, in stretta collaborazione con A.I.S.EA.
Facendo seguito al loro studio dell'esoma, avviato nell'autunno 2011, la Professoressa Gurrieri, il Professor Neri e il dottor Danilo Tiziano hanno fornito un contributo fondamentale alla ricerca internazionale, diretta dalla Duke University negli Stati Uniti, che ha portato alla scoperta del gene ATP1A3 come responsabile dell'Emiplegia Alternante (Luglio 2012).
L'Istituto ha inoltre recentemente organizzato, insieme con A.I.S.EA, il secondo Simposio Internazionale sul Gene ATP1A3 nell'Emiplegia Alternante (Roma, 23 - 24 Settembre 2013), che è stato un vero successo in termini di numero di ricercatori partecipanti da tutto il mondo e di progressi significativi della ricerca di una cura efficace. Il Professor Neri, la Professoressa Gurrieri e il dottor Tiziano sono ora impegnati nel Progetto AHC-MOME, finanziato e supportato logisticamente da A.I.S.EA e dall'associazione spagnola AESHA; si tratta di uno studio in-vitro che ha come obiettivo di individuare dei nuovi composti che possano essere dei buoni candidati per il trattamento farmacologico dell'Emiplegia Alternante