LONDRA (REGNO UNITO) – Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha esaminato il farmaco Lartruvo nell'ambito del programma di valutazione accelerata dell'EMA, proponendone l'approvazione condizionata.
Questo medicinale è stato raccomandato per il trattamento di pazienti adulti affetti da sarcoma dei tessuti molli, che può presentarsi nei muscoli, nei vasi sanguigni, nel tessuto adiposo o in altri tessuti che sostengono, avvolgono e proteggono gli organi.
Secondo l'EMA Lartruvo deve essere utilizzato in combinazione con doxorubicina (un farmaco chemioterapico) nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato, per i quali la chirurgia o la radioterapia risultino inidonee e che non siano stati precedentemente trattati con doxorubicina.
Tuttavia, il richiedente dovrà fornire i risultati di uno studio di fase III che metta a confronto quanto i pazienti trattati con doxorubicina e Lartruvo sopravvivano più a lungo rispetto a coloro trattati solo con la doxorubicina.