Celgene International Sàrl, società interamente controllata da Celgene Corporation, ha annunciato che la Commissione europea ha approvato l'uso di Abraxane (paclitaxel legato all'albumina in nanoparticelle) in combinazione con gemcitabina, per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con adenocarcinoma metastatico del pancreas o carcinoma pancreatico metastatico.
Negli ultimi decenni - ricorda una nota - pochi sono stati i progressi fatti nel miglioramento degli outcome clinici dei pazienti a cui è stato diagnosticato un carcinoma pancratico metastatico.
Secondo l'European Cancer Observatory, il carcinoma pancreatico metastatico è stato diagnosticato in 78.654 pazienti in Ue nel 2012 e 77.940 sono deceduti nello stesso anno. Il tasso di mortalità del carcinoma pancreatico è elevato: rappresenta la quarta causa di morte per cancro sia per gli uomini che per le donne.
I pazienti con diagnosi di malattia metastatica hanno una aspettativa di vita mediana di circa 3-6 mesi dalla diagnosi. Nessun nuovo trattamento è stato approvato per il carcinoma pancreatico metastatico negli ultimi sette anni. "Tassi di sopravvivenza così bassi rendono la situazione molto scoraggiante sia per i pazienti che per i loro familiari - ha affermato Josep Tabernero, responsabile del reparto di Oncologia Medica del Vall d'Hebron Institute of Oncology e del Vall d'Hebron University Hospital di Barcellona (Spagna) e sperimentatore principale dello studio Mpact - adesso siamo riusciti a dimostrare che l'aggiunta di nab-paclitaxel al trattamento convenzionale con gemcitabina offre benefici sostanziali in termini di sopravvivenza globale e ha effetti collaterali gestibili. Ritengo che questa approvazione segnerà una svolta nel trattamento dei pazienti, offrendo una nuova opzione terapeutica con con un buon profilo di sicurezza e di efficacia".