Deputati di tutti i partiti chiedono all'esecutivo di Bruxelles misure concrete per i malati di IPF
“Migliorare la vita dei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica è un dovere di tutti gli Stati membri. Non esiste un diritto alla salute limitato solo ad alcuni soggetti e non ad altri. Tutti hanno lo stesso diritto di ricevere le migliori cure possibili e l'Europa non può ignorare queste richieste”. Queste le parole con cui Stefano Maullu, europarlamentare Forza Italia, ha accompagnato la sua firma alla dichiarazione scritta 26/2016 su questa malattia rara.
Il Parlamento europeo sta infatti facendo pressioni sulla Commissione europea per migliorare i servizi garantiti alle persone affette da questa patologia invalidante. Gli inquilini dell'assemblea di Strasburgo chiedono all'esecutivo di Bruxelles di garantire l'accesso alle migliori cure farmacologiche a disposizione individuando quindi una sorta di corsia preferenziale per le molecole che hanno già ottenuto il via libera dell'Agenzia europea per i medicinali e la tutela dei farmaci orfani. I deputati chiedono inoltre di potenziare le risorse destinate alla ricerca scientifica e di favorire l'adozione di piani terapeutici capaci di aumentare l'aspettativa di vita. Un suggerimento che secondo i proponenti sarebbe utile per limitare i ritardi nelle diagnosi e agevolare l'adozione di pratiche di eccellenza.
La dichiarazione scritta è stata presentata dall'europarlamentare del Pd, Elena Gentile, già assessore alla Sanità in Puglia. Tra gli altri italiani hanno apposto la propria firma l'ex ministro Raffale Fitto, Remo Sernagiotto dei Conservatori e Nicola Caputo dei Socialisti europei. Nelle prossime settimane gli altri deputati potranno aggiungere la loro firma per dare più forza al documento.
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