USA – L’ASL Therapy Development di Cambridge (MA), ha annunciato di aver ricevuto l’approvazione dall’ente regolatorio statunitense FDA per condurre una sperimentazione clinica sull’uso di Fingolimod per il trattamento di pazienti affetti da SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica. Il farmaco (TDI-132, nome commerciale Gilenya) è attualmente utilizzato come trattamento per alcune forme di sclerosi multipla, ed è commercializzato da Novartis.
La sperimentazione in questione è un trial clinico di fase II, che ha lo scopo di determinare sicurezza e tollerabilità del farmaco nei pazienti affetti da SLA.
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