La malattia di Behcet è una rara malattia caratterizzata da infiammazioni periodiche a carico dei vasi sanguigni, delle mucose orali e genitali e degli occhi, che può essere particolarmente pericolosa nel caso di infiammazioni ai vasi del cervello, dei polmoni o di altri organi vitali. Nel corso del congresso annuale Eular, European Congress of Rheumatology, tenutosi a Madrid, sono stati presentati i dati relativi ad un trial di Fase II randomizzato, controllato verso placebo, dai quali risulta come il trattamento per 12 settimane con apremilast abbia raggiunto la significatività statistica relativamente all’endpoint primario del numero medio di ulcere orali in pazienti affetti da malattia di Behcet.
Lo studio BCT-001 ha documentato anche il raggiungimento, con il trattamento attivo, della significatività statistica relativo all’assenza totale di ulcere orali (tasso di risposta completo) a 12 settimane. Di rilievo è stata l’osservazione di un miglioramento del dolore associato alle ulcere orali di entità superiore nel gruppo trattato con apremilast rispetto al placebo. Nei pazienti con ulcere genitali all’inizio dello studio, tutti quelli afferenti al gruppo di trattamento attivo hanno sperimentato la completa risoluzione delle ulcere rispetto al 50% (3/6) dei pazienti trattati con placebo.
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