La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di farmaco orfano alla polvere secca di ciprofloxacina per inalazione (DPI), per il trattamento della bronchiectasia non legata alla fibrosi cistica (NCFB), patologia che colpisce negli Usa meno di 200.000 pazienti.
I pazienti affetti da NCFB soffrono di frequenti e gravi esacerbazioni batteriche polmonari acute, che possono danneggiare e infiammare ulteriormente i polmoni. Per questo il trattamento a base di ciprofloxacina sviluppato da Bayer HealthCare sta terminando la sperimentazione di fase III (Respire) , che dovrà confermare la capacità del farmaco di ridurre il numero di riacutizzazioni e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Ciprofloxacina DPI è stata sviluppata per i pazienti con NCFB dovuta a batteri patogeni respiratori, compreso lo Pseudomonas aeruginosa.
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