Roma - Non devono essere sospesi i controlli su prodotti e farmaci emoderivati provenienti dall’estero, in particolare da Usa e Canda. Questo è il monito del Consiglio Superiore di Sanità sull'emendamento alla legge di stabilità, approvata lo scorso dicembre, che eliminava il controllo preventivo dell'Agenzia del farmaco (Aifa) sugli emoderivati importati da questi Paesi.
Balduzzi è d’accordo e appena qualche giorno fa ha firmato un’ordinanza che assicura temporaneamente il mantenimento dell'obbligo di autorizzazione preventiva dell'AIFA per importare questi prodotti. Con la legge di stabilità la richiesta di autorizzazione era stata, infatti, sostituita da quella di una notifica firmata dal produttore. L'ordinanza sarà valida dalla pubblicazione in Gazzetta fino all'adozione di un decreto ministeriale. Il provvedimento non potrà rimanere in vigore oltre il 30 giugno 2013.
Sotto accusa dunque il comma 136 dell'articolo 1 della legge di stabilità, che modifica la disciplina dell'importazione di plasma e prodotti emoderivati provenienti dai centri di raccolta di Stati Uniti e Canada. Modifiche rispetto alle quali anche l'Aifa aveva espresso preoccupazione.
Dopo il via libera alla Legge, Balduzzi aveva quindi allertato il gruppo di esperti del Css proprio per valutare se l'entrata in vigore della nuova disciplina organizzativa potesse determinare di fatto "pericoli per la salute pubblica" annunciando, in quell'occasione, l'eventuale adozione di provvedimenti di urgenza in caso di rischi per i cittadini.
Forti le polemiche seguite all’emendamento proposto da Balduzzi, che secondo alcuni andrebbe a favorire una sola azienda italiana del settore, Kedrion, una polemica che probabilmente è destinata ad avere un seguito vista anche l’intervista rilasciata dalla dirigenza dell’azienda stessa lo scorso 7 gennaio al Fatto Quotidiano, intervista in cui vengono tirate in ballo anche altre aziende che probabilmente risponderanno alle critiche mosse.