Bruxelles - Lo sviluppo delle reti di riferimento europeo e dei Centri di Eccellenza per le malattie rare è stato pensato per agevolare l’accesso alla diagnosi, la fornitura di assistenza sanitaria di alta qualità e la riduzione del rapporto costo-efficacia. Questa azione è prevista dalla Direttiva UE 2011/24/EU, ed è stata oggetto di una consultazione pubblica avviata nel gennaio 2013.
La Commissione deve ora adottare un elenco di criteri che le reti devono soddisfare. Tali criteri di valutazione devono essere pubblici ed è compito della Commissione stessa favorire lo scambio di informazioni e di competenze tra i partecipanti alla rete.
Una sintesi e tutti i contributi ricevuti da soggetti interessati per quanto riguarda la suddetta consultazione pubblica è ora pubblicato in un rapporto intitolato "Consultazione pubblica sulla realizzazione di reti europee di riferimento (ERN)" . Questo documento riassume i contributi delle parti interessate sugli elementi da affrontare in attuazione dell'articolo 12 della direttiva 2011/24/UE sulle reti europee di riferimento (ERN), e, in particolare, sui criteri da prendere in considerazione nel processo di identificazione e la designazione dei fornitori di assistenza sanitaria, come centri di eccellenza.
Basato su 138 interventi provenienti da tutta Europa, gli intervistati si sono dichiarati per lo più d’accordo sui criteri proposti dalla Commissione.
Il documento è consultabile gratuitamente a questo link.