Durante il Congresso dell’Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia, l’azienda farmaceutica AbbVie ha annunciato i risultati dello studio di Fase 3 su HUMIRA® (adalimumab), farmaco impiegato in pazienti affetti da Idrosadenite Suppurativa (HS).
L'idroadenite suppurativa (HS) è una malattia infiammatoria cronica dell'epitelio follicolare, con lesioni suppurative ricorrenti profonde dolorose in aree cutanee opposte del corpo.
I nuovi risultati dello studio PIONEER II hanno dimostrato l'effetto di HUMIRA® (adalimumab) nel ridurre i segni e i sintomi clinici comuni della Idrosadenite Suppurativa (SA), in particolare il numero di ascessi e di noduli infiammatori.
HUMIRA non è attualmente approvato dalle autorità di regolamentazione per il trattamento della SA ma i risultati di questo studio, in combinazione con i risultati precedentemente presentati nell’ambito dello studio PIONEER I, contribuiranno alla richiesta di autorizzazione per l’uso esteso del trattamento.
Per ulteriori informazioni sulla malattia consulta Orphanet.