Secondo la notizia resa ufficiale dalla compagnia farmaceutica Sanofi, la domanda per la commercializzazione negli Stati Uniti del farmaco Lemtrada è stata respinta dalla Food & Drug Administration (FDA).
Lemtrada rappresenta un farmaco sperimentale per il trattamento della sclerosi multipla prodotto da Genzyme , società acquistata da Sanofi nel 2011.
Genzyme ha dichirato di essere in forte disaccordo con le conclusioni dell'FDA e di avere intenzione di appellarsi alla decisione presa dell'agenzia.