Celgene International Sàrl ha annunciato in data odierna che il Comitato per la valutazione dei Farmaci per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso un'opinione positiva su REVLIMID® per il trattamento di pazienti affetti da anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio basso o intermedio-1 associate ad anomalia citogenetica isolata con delezione 5q quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguate.
Il CHMP, che esamina domande provenienti da tutti i 27 stati membri dell'Unione Europea (UE), oltre a Norvegia e Islanda, ha raccomandato l'approvazione di REVLIMID per questa indicazione.
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