USA - Taro Pharmaceutical ha recentemente annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato la commercializzazione di Keveyis® (dichlorphenamide o diclofenamide), un farmaco orale in forma di compresse da 50 mg indicato per il trattamento delle forme primarie di paralisi periodica iperkaliemica (HyperPP) e ipokaliemica (HypoPP), due rare malattie muscolari di origine genetica. Keveyis costituisce la prima terapia approvata negli USA per la paralisi periodica primaria.
La HyperPP e la HypoPP rappresentano due tipologie di paralisi periodica ereditaria causate, rispettivamente, da un aumento o da una diminuzione dei livelli di concentrazione sanguigna del potassio. Mentre la HyperPP è essenzialmente caratterizzata da momentanei attacchi di debolezza muscolare, la HypoPP si manifesta con veri e propri episodi ricorrenti di paralisi.
Dallo scorso mese di settembre, Keveyis è disponibile negli USA attraverso la società specializzata Diplomat, con cui Taro Pharmaceuticals ha stipulato un accordo di collaborazione per garantire ai pazienti un pronto accesso non soltanto al farmaco, ma anche ad una serie di servizi di assistenza, informazione e supporto economico.
Per ulteriori informazioni è possibile consultare il comunicato stampa aziendale.