USA - Regeneron Pharmaceuticals ha annunciato i positivi risultati finora ottenuti da uno studio clinico di Fase II/III per la valutazione del farmaco sperimentale fasinumab in pazienti con dolore moderato o grave dovuto ad osteoartrite (OA) dell'anca o del ginocchio. I partecipanti arruolati nella sperimentazione si contraddistinguono per una storia di resistenza o di intolleranza alle varie terapie analgesiche attualmente disponibili, ovvero paracetamolo, antinfiammatori non steroidei (FANS) e oppioidi.
Nello studio in questione sono stati coinvolti 421 pazienti, randomizzati per ricevere fasinumab (in dosi da 1, 3, 6 o 9 mg) o placebo per un periodo di trattamento di 12 settimane. I risultati rilevati al termine della sedicesima settimana evidenziano come tutti i 4 gruppi di partecipanti trattati con fasinumab siano stati in grado ottenere, rispetto al placebo, una significativa riduzione del dolore, parametro che rappresenta l'endpoint primario della sperimentazione. Inoltre, i pazienti sottoposti al principio attivo hanno evidenziato miglioramenti della funzionalità fisica. Lo studio è tuttora in corso con la seconda fase di trattamento, che sarà portata avanti per un periodo di 20 settimane.
Per ulteriori informazioni è possibile consultare il comunicato stampa aziendale.
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