Entro questa settimana sarà disponibile anche in Italia simeprevir, il farmaco antivirale di nuova generazione di per il trattamento dell'epatite C di genotipi 1 e 4.
Simeprevir – che verrà prodotto in Italia, presso lo stabilimento italiano Janssen di Latina - è un inibitore di proteasi di nuova generazione per il trattamento degli adulti con epatite C di genotipi 1 e 4, che rappresentano i casi più comuni in Italia: circa il 60% dei pazienti italiani, infatti, è infettata dal genotipo 1 del virus C, mentre il genotipo 4 è responsabile di circa il 20% di infezioni croniche nel mondo.
Come dimostrato dagli studi condotti, il trattamento combinato con simeprevir e sofosbuvir (l’altro farmaco di ultima generazione attualmente disponibile) rappresenta l'associazione di antivirali orali, senza interferone, con la più alta percentuale di successo, in termini di risposta virologica sostenuta, mai ottenuta per questi pazienti: in un percorso terapeutico di sole 12 settimane, l'eliminazione del virus è stata raggiunta in oltre il 90% dei casi trattati. Lo studio clinico ha dimostrato come l'associazione ottenga gli stessi risultati sia con che senza l'aggiunta di ribavirina. Finalmente si potrà parlare dunque di una terapia solo orale, senza interferone, di alta efficacia e tollerabilità ed utilizzabile, quindi, anche nelle categorie più difficili ed in passato orfane di terapia.
Il virus dell’epatite (HCV) colpisce nel mondo circa 170 milioni di persone. In Italia le stime parlano di 1 milione e 500 mila. Ogni anno si verificano circa 1.000 nuovi casi di epatite C: secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, la patologia causa il maggior numero di decessi tra le malattie infettive trasmissibili ed è la prima causa di trapianto di fegato nel mondo.
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