AbbVie avvierà sei studi clinici di fase III per valutare la sicurezza e l’efficacia del regime anti epatite C (HCV) tutto orale, once a day e senza ribavirina, costituito dall’inibitore della proteasi NS3/4A, ABT-493, e dall’inibitore di NS5A, ABT-530, in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo 1-6.
Gli studi ENDURANCE ed EXPEDITION arruoleranno complessivamente 1.600 pazienti provenienti da 250 siti in 27 Paesi trattati con 300 mg di ABT-493 e 12 mg di ABT-530. L’endpoint principale di efficacia di tutti gli studi è il tasso di risposta virologica sostenuta (SVR) a 12 settimane post trattamento.
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