Il Chmp dell’Ema, il comitato di esperti chiamati a dare il loro giudizio se approvare o meno i farmaci per il loro impiego in Europa, ha dato parere positivo per l’approvazione di nivolumab, un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, in pazienti con melanoma avanzato, non resecabile o metastatico.
Sviluppato da Bristol-Myers Squibb, una volta approvato il farmaco sarà messo in commercio con il marchio Opdivo. E’ il primo farmaco della promettente classe degli anti PD-1 a ricevere il parere europeo positivo. In Usa, il farmaco è già approvato per il melanoma e per il cancro del polmone.
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