L’Fda ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa (Breakthrough Therapy) all’inibitore della proteina antiapoptotica BCL-2 venetoclax per il trattamento di pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria e con delezione del cromosoma 17.
Venetoclax, sviluppato da AbbVie in collaborazione con Roche, è un inibitore selettivo, attivo per via orale e in monosomministrazione giornaliera di BCL-2. Il farmaco è attualmente in fase II e III per la terapia della leucemia linfatica cronica e della leucemia mieloide acuta e in fase I per il trattamento di altri tumori ematologici.
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