L’AIFA ha divulgato una nota informativa che sollecita i pazienti affetti da mieloma multiplo in cura con pomalidomide e i medici di riferimento a segnalare possibili effetti collaterali del farmaco. Il documento porta la firma della Celgene, l’azienda che lo produce, dell’Ema (Agenzia europea dei medicinali) e dell’Aifa (Agenzia italiana del farmaco). Il pomalidomide è commercializzato in Europa con il nome di Imnovid, viene somministrato ai pazienti affetti da mieloma multiplo che non rispondono ad altre terapie. Sembrerebbe, però, provocare alcuni effetti collaterali a carico di fegato, polmoni e cuore, con rispettivamente, sintomi di grave epatotossicità, malattia polmonare interstiziale (Ild) e insufficienza cardiaca.
Per consultare i dettagli del documento emanato dall’AIFA, clicca qui.
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