Secondo recenti notizie, la biotech americana Sarepta Therapeutics starebbe subendo un brusco crollo in borsa a causa del fatto che il deposito all’Fda del farmaco eteplirsen tarderà almeno fino a metà del 2015 o forse anche oltre, mentre si pensava potesse avvenire entro la fine dell’anno.
Eteplirsen è un farmaco rivolto al trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) che, in studi precedenti, aveva mostrato ripristino dell’espressione di distrofina e un miglioramento del test del cammino dei 6 minuti (6MWT).

Ora, però, le autorità regolatorie americane hanno chiesto maggiori dati per poter decidere sulla registrazione del prodotto. Serviranno più dati di imaging della distrofina, dati long term a 168 settimane e anche maggiori conferme sulla sicurezza del prodotto.

 

Leggi la notizia completa su Pharmastar.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni