UK - Il Servizio Sanitario Nazionale inglese (NHS) ha deciso di finanziare ivacaftor per i pazienti affetti da fibrosi cistica che presentino la mutazione G551D. La notizia, diffusa da Vertex Pharmaceuticals Incorporated, arriva in seguito a un’attenta valutazione clinica ed economica da parte dell’NHS, che renderà disponibile il farmaco il più rapidamente possibile.

Ivacaftor, primo farmaco orale per il trattamento della fibrosi cistica, è stato approvato dall’FDA statunitense, dall’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e da Health Canada.

 

X (Twitter) button
Facebook button
LinkedIn button

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner