La malattia di Castleman (MC) è definita da un'ipertrofia dei linfonodi in presenza di un'iperplasia linfatica angiofollicolare.
Ne esistono due forme: una forma localizzata, limitata a un solo linfonodo, e una forma multicentrica, che colpisce più linfonodi. La prevalenza della MC non è nota, ma è calcolata in meno di 1/100.000. La forma localizzata è la più frequente (più di 400 casi descritti in letteratura).
Si tratta di un rarissimo disordine del sistema linfatico contraddistinto dalla formazione di neoplasie benigne del tessuto linfonodale, riscontrabili in modo particolare nel distretto di testa e collo e a livello di addome e torace.

La Malattia di Castleman è una patologia rara, invalidante e scarsamente conosciuta sia tra i pazienti e all’interno della comunità scientifica. Attualmente per la malattia di Castleman non è previsto un codice di esenzione univoco.

AMICa OdV è la prima Associazione italiana costituita da persone affette da Malattia di Castleman e dai loro familiari. L’Associazione, nata per volontà comune di medici e pazienti nel 2021, è un’organizzazione di volontariato che persegue finalità solidaristiche, civiche e di utilità sociale in favore dei pazienti affetti da malattia di Castleman, i loro familiari e/o caregivers. Il sito dell'associazione contiene numerose informazioni utili sui centri di riferimento per la patologia.

Il CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’EMA (European Medicines Agency) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Sylvant (siltuximab) per i pazienti adulti affetti dalla malattia di Castleman multicentrica.
La malattia di Castleman è una malattia rara caratterizzata da una crescita non cancerosa dei linfonodi e dei tessuti connessi.
Siltuximab è un farmaco antitumorale sperimentale a base di un anticorpo monoclonale chimerico inibitore dell'Interleuchina 6 (IL-6), una proteina che sembra avere un ruolo chiave nella patogenesi della malattia.

Il CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’EMA (European Medicines Agency) ha recentemente espresso parere favorevole in merito all’approvazione del farmaco sperimentale siltuximab per il trattamento dei pazienti affetti dalla forma multicentrica della malattia di Castleman non associata ad infezione da HIV o da Human Herpes Virus 8 (HHV8). Siltuximab è un anticorpo monoclonale chimerico inibitore dell'Interleuchina 6 (IL-6), una proteina che sembra avere un ruolo chiave nella patogenesi della malattia. Il medicinale, che ha già ottenuto lo status di farmaco orfano sia dall’EMA che dall’FDA (Food and Drug Administration) degli Stati Uniti, è stato sviluppato da Janssen, compagnia farmaceutica di proprietà di Johnson & Johnson.

Sembrano positivi i risultati ottenuti dallo studio MCD2001 sul nuovo anticorpo monoclonale anti interleuchina-6 siltuximab, sviluppato da Johnson & Johnson, per il quale la ditta farmaceutica ha già avanzato la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione alla European Medicines Agency (EMA).
Siltuximab si è dimostrato promettente nel trattamento di pazienti affetti dalla forma multicentrica di malattia di Castleman non associata ad infezione da HIV e da Human Herpes virus 8 (HHV8).

La compagnia farmaceutica Janssen, di proprietà di Johnson & Johnson, ha presentato alla European Medicines Agency (EMA) una richiesta di autorizzazione alla commercializzazione (MAA) del proprio farmaco siltuximab, impiegato nel trattamento della forma multicentrica della malattia di Castleman non associata ad infezione da HIV o da virus HHV8 (Human Herpes Virus 8).

La ditta farmaceutica Janssen ha annunciato di aver presentato domanda di licenza biologica (BLA) alla Food and Drug Administration (FDA) per il farmaco siltuximab, utilizzato nel trattamento di pazienti con malattia di Castleman.
La malattia di Castleman è una malattia rara a carico dei linfonodi, che esiste in due forme: una localizzata e una multicentrica.

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