Un altro passo verso una terapia per la Corea di Huntington, malattia neurodegenerativa attualmente incurabile. I ricercatori dell'Università della California hanno infatti individuato due polimeri proteici fondamentali per eliminare le proteine mal ripiegate che causano la malattia. "In un modello animale abbiamo scoperto che alti livelli di una proteina detta PGC-1alpha eliminavano per autofagia la quasi totalita' delle proteine responsabili della Corea", hanno spiegato i ricercatori in uno studio pubblicato su Science Translational Medicine, "un simile effetto era causato anche da un'altra proteina, la TFEB, se presente in concomitanza con PGC-1alpha".

La neurodegenerazione, hanno aggiunto, "non avviene, i neuroni non muoiono e i topi da laboratorio hanno mostrato un comportamento nella norma. Queste 2 proteine provvedono dei nuovi potenziali target per trattamenti per la Corea di Huntington".

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni