Borghetti: "In Italia infatti gli affetti da sclerodermia sono oltre 25mila e ogni anno si ammalano circa 1200 nuove persone"
Il Consiglio regionale della Lombardia ha approvato ieri, 7 gennaio, la mozione che chiede il riconoscimento della sclerodermia come malattia rara. La patologia, anche nota come sclerosi sistemica, non è in fatti ad oggi riconosciuta come malattia rara a livello nazionale, a discapito dei malati e delle loro famiglie.
La mozione impegna la Giunta a far si che Regione Lombardia intervenga presso il Ministero della Sanità, affinché la sclerosi sistemica sia inserita nell’elenco delle patologie riconosciute come “rare” dal Ministero stesso.
La mozione, come chiesto dal consigliere Pd Carlo Borghetti, impegna la Giunta regionale anche a promuovere azioni per diffondere la conoscenza della patologia mediante l'ausilio dei medici di medicina generale al fine di anticipare la diagnosi della malattia. Tali richieste erano state avanzate anche dalla Lega Italiana Sclerosi Sistemica durante l'audizione richiesta dal Pd in Commissione Sanità quest'autunno.
''E' una battaglia importante nella quale credo molto, per questo ho fatto inserire l' integrazione relativa al coinvolgimento dei medici di base - ha spiegato Borghetti - . In Italia infatti gli affetti da sclerodermia sono oltre 25mila e ogni anno si ammalano circa 1200 nuove persone, in prevalenza donne. Questi pazienti devono essere sottoposti a esami periodici e spesso sono costretti a una ricerca laboriosa di strutture sanitarie adeguate per ottenere una diagnosi corretta in tempi brevi''. Borghetti ha anche proposto l'istituzione di un codice di esenzione regionale per garantire l'attivazione dei servizi di assistenza domiciliare e infermieristica per chi soffre di sclerosi sistemica come gia' fatto da Piemonte e Toscana.
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