L’associazione AS.MA.RA Onlus si complimenta con le due Associazioni AILS e GILS, apprezza e  condivide il grande lavoro presentato nei giorni scorsi a Milano sulla Sclerodermia.
E’ importante la collaborazione tra medici e associazioni per far si che si possa giungere ad una diagnosi precoce per la Sclerodermia, malattia cronica, grave e progressiva di cui ancora non si conoscono le cause.

La malattia investe gli organi interni, polmoni, cuore, reni e l’apparato gastrointestinale. La diagnosi precoce può ritardare il processo della malattia, permettere allo specialista di gestirla meglio e cercare di migliorare  la vita del paziente che ne è stato colpito.

 

L'associazione rivolge un grande appello a tutte le persone che hanno fastidi alle mani (mani bianche ,rosse , bluastre, presenza di ulcere cutanee) di sottoporsi immediatamente a visita specialistica ed eseguire  “La Capillaroscopia”, esame  non invasivo che permette di valutare in modo semplice  la forma, le dimensioni ed il flusso dei capillari del letto ungueale e stabilire se si è in presenza del Fenomeno di Raynaud.

Per eseguire indagini e visite specialistiche esistono centri specializzati in tutta Italia e le associazioni sono a disposizione per aiutare i pazienti, fornire loro informazioni e tutte le indicazioni necessarie.
Lo scopo principale dell'associazione AS.MA.RA Onlus , con il suo motto: "AIUTACI AD AIUTARE", è quello di favorire la ricerca e di stare accanto alle persone colpite dalla malattia e alle loro famiglie per non farli sentire soli.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni