La European Medicines Agency (EMA) ha approvato l'impiego del nuovo vaccino bivalente sviluppato da GlaxoSmithKline contro il papilloma virus umano (HPV), vaccino che consiste in due sole somministrazioni indicate per l’immunizzazione attiva delle bambine e delle adolescenti aventi dai 9 ai 14 anni d'età. La decisione dell’EMA si basa sui dati ricavati da due studi di Fase III, denominati HPV-048 e HPV-070, condotti allo scopo di valutare l’immunogenicità e la sicurezza delle due dosi del vaccino.
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