Genzyme, società del gruppo Sanofi, ha annunciato che l'agenzia di sorveglianza sanitaria nazionale del Brasile, ANVISA, ha approvato Lemtrada (alemtuzumab) per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di Sclerosi multipla (MS). Tale trattamento è volto a rallentare l'evolversi di disabilità fisica e a ridurre la frequenza delle esacerbazioni cliniche. Lemtrada è supportato da un programma completo ed esteso di sviluppo clinico e l'approvazione in Brasile segue a quella avvenuta in Messico, Canada, Australia e nelll'Unione europea.
Questo il commento di Maria Lucia Brito Ferreira, capo del reparto di Neurologia dell' Ospedale da Restauração, Recife PE in Brasile: "Lemtrada è un trattamento innovativo, correlato di dati ottenuti da studi clinici che supportano il suo potenziale nell'affrontare significativamente i tassi di recidiva e la disabilità nei pazienti con sclerosi multipla attiva. Lemtrada fornirà ai medici una nuova opzione promettente per i loro pazienti con SM attiva e potrebbe cambiare il modo in cui questa malattia è gestita".
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