Si terrà il 27 novembre 2020, alle ore 11, in diretta streaming, la Presentazione dello studio Praxis - Conosciamo l’universo che ruota intorno alle persone con la sindrome Prader-Willi.
Uno studio italiano pubblicato sul British Medical Journal fa luce sul vissuto delle persone che convivono con la sindrome Prader-Willi, una malattia genetica rara che può condurre a obesità grave e che si verifica in circa 1 bambino ogni 10.000-30.000 nascite.
Gli esperti discuteranno delle evidenze emerse dallo studio Praxis e faranno il punto sugli avanzamenti della ricerca scientifica per questa patologia.
Interverranno:
- Antonino Crinò, Ospedale Bambino Gesù IRCCS
- Delia Duccoli, Fondazione ISTUD
- Paolo Fedeli, Sandoz
- Graziano Grugni, Istituto Auxologico Italiano, sede dell’Ospedale di Piancavallo
- Maria Giulia Marini, Fondazione ISTUD
- Letizia Ragusa, IRCCS Oasi Santa Maria SS di Troina (Enna)
- Luigi Reale, Fondazione ISTUD
- Domenica Taruscio, Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità
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