Sma space

Appuntamento dalle 16.30 alle 18

Torna la piazza virtuale dedicata all’atrofia muscolare spinale dedicata al dialogo tra clinici, persone affette da atrofia muscolare spinale e caregiver. Si parte venerdì 23 aprile con un appuntamento inaugurale di approfondimento dedicato al tema delle terapie attualmente disponibili per la SMA.

L'incontro moderato dal direttore dell’Osservatorio Malattie Rare Ilaria Ciancaleoni Bartoli avrà come ospiti:
- Valeria Sansone, direttore CENTRO CLINICO NEMO MILANO, Ospedale Niguarda
- Marika Pane, responsabile del Centro Clinico Nemo Roma Pediatrico, Policlinico Gemelli di Roma
- Gianluca Vita, direttore clinico CENTRO CLINICO NEMO MESSINA

Gli appuntamenti seguenti promossi da OMaR e Famiglie SMA, riprenderanno nel classico format mettendo al centro il dialogo e offrendo a tutti coloro che parteciperanno la possibilità di confrontarsi, anche in modalità anonima, con figure professionali e specialisti che non sempre vengono consultati, o spesso limitati a visite periodiche.

Abbattendo quel muro di imbarazzo può che spesso il paziente, accompagnato da familiari può provare nel rivolgere domande considerate “poco opportune”, che invece meritano attenzione e necessitano di risposte.

Al termine di ogni incontro un momento di socializzazione e intrattenimento.

#SMAspace è un progetto di O.Ma.R – Osservatorio Malattie Rare & FamiglieSMA con il contributo non condizionato di Roche Italia

Per partecipare clicca qui.

PROGRAMMA

Introduzione e moderazione SMAspace a cura di Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore dell’Osservatorio Malattie Rare

16.30 Valeria Sansone, direttore CENTRO CLINICO NEMO MILANO, Ospedale Niguarda
La terapia orale 

16.45 Sessione domande

17.00 Marika Pane, responsabile del Centro Clinico Nemo Roma Pediatrico, Policlinico Gemelli di Roma
La terapia intratecale 

17.15 Sessione domande

17.30 Gianluca Vita, direttore clinico CENTRO CLINICO NEMO MESSINA
La terapia genica 

17.45 Sessione domande

18.00 Fine

 

Articoli correlati

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni