Si terrà martedì 1 Marzo 2016, dalle ore 10.30 presso la Biblioteca della Camera dei Deputati - Sala del Refettorio (Palazzo San Macuto - Via del Seminario, 76 - Roma) l’evento “Il Diritto alla diagnosi e alla cura dei pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica. La Carta Europea del Paziente e il riconoscimento della IPF come malattia rara in tutte le regioni d'Italia per superare le disparità di trattamento”, promosso da AMA Fuori Dal Buio.
La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia polmonare cronica, progressiva e ad esito rapidamente infausto. In Italia si stima abbia una incidenza di 30 – 40 casi ogni 100.000 abitanti, ma le diagnosi sono in numero decisamente più basso perché è una patologia ancora poco nota e spesso sottostimata.
Il convegno intende portare in discussione i punti chiave della Carta Europea del Paziente con Fibrosi Polmonare Idiopatica ed avviare un dialogo con i decisori politici sulle azioni da intraprendere per risolvere le disparità regionali, in quanto la patologia è riconosciuta come malattia rara solo in Piemonte e Toscana.
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