Seattle Genetics e Takeda presentano i dati sulla sopravvivenza a quattro anni dello studio clinico pivotale su ADCETRIS® (brentuximab vedotin) nel trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule sistemico recidivante o refrattario
Seattle Genetics, Inc. e Takeda Pharmaceutical Company Limited hanno presentato i dati relativi alla sopravvivenza globale (OS) dello studio clinico pivotale di fase 2 su ADCETRIS (brentuximab vedotin) nel trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule sistemico recidivante o refrattario (ALCL). ADCETRIS è un anticorpo coniugato a farmaco (ADC) che ha come bersaglio il CD30, espresso nel linfoma di Hodgkin (HL) classico e nel ALCL sistemico, un tipo di linfoma a cellule T. In un follow-up mediano a 46,3 mesi, l'indice stimato di sopravvivenza a quattro anni era pari al 64%. I dati sono stati presentati al 56° Annual Meeting and Exposition dell'American Society of Hematology (ASH) che ha avuto luogo a San Francisco, CA, dal 6 al 9 dicembre 2014.
"Gli outcome storici dei pazienti con linfoma a cellule T recidivante, incluso ALCL sistemico, sono carenti, con una sopravvivenza globale mediana di 5,5 mesi e una sopravvivenza mediana libera da progressione di 3,1 mesi. I dati sulla sopravvivenza a quattro anni dello studio clinico pivotale nell'ALCL sistemico dimostrano l'attività di ADCETRIS nel trattamento di questa malattia, con un indice stimato di sopravvivenza a quattro anni pari al 64% e una sopravvivenza mediana libera da progressione di 20 mesi" ha detto Clay B. Siegall, Ph.D., Presidente e Chief Executive Officer di Seattle Genetics. "Questi dati incoraggianti rivelano risposte durevoli a lungo termine nel setting di trattamento dell'ALCL sistemico recidivante e supportano la valutazione di ADCETRIS nelle terapie di prima linea, incluso lo studio clinico ECHELON-2 di fase 3 di prima linea per il linfoma a cellule T mature, attualmente in corso."
"I dati rivelano che oltre il 60% dei pazienti con ALCL recidivante o refrattario trattati con ADCETRIS in questo studio sono vivi dopo quattro anni, ridefinendo così in maniera positiva le aspettative di outcome in questo tipo di cancro difficile da trattare" ha detto Dirk Huebner, M.D., Senior Medical Director, Oncology Therapeutic Area Unit, Takeda Pharmaceutical Company. "Il fatto che un terzo di tutti i pazienti trattati nello studio rimanga in remissione completa senza evidenza di malattia dopo un follow up mediano di 46 mesi suggerisce che ADCETRIS può fare la differenza nel trattamento di questa malattia".
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