USA - Amarantus BioScience ha annunciato di aver ricevuto la designazione di 'farmaco orfano' dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per eltoprazina, una terapia sviluppata per il trattamento della 'discinesia indotta da levodopa associata a malattia di Parkinson' (PD-LID). Amarantus ha reso noti i positivi risultati ottenuti da un recente studio clinico di Fase II sull'impiego di eltoprozina in pazienti affetti da PD-LID, risultati che sono stati pubblicati sulla rivista Brain.
Nei casi di Parkinson (PD), un prolungato regime terapeutico a base di levodopa può dare origine ad un disturbo motorio progressivo che viene comunemente definito come discinesia, caratterizzato da tremori, rigidità, rallentamento dei movimenti e instabilità posturale.
Amarantus ha ottenuto la licenza di eltoprazina da PsychoGenics e sta attualmente portando avanti il programma di sviluppo del farmaco come potenziale trattamento per la PD-LID, per il deficit di attenzione e iperattività (ADHD) e per i sintomi di aggressività dovuti a malattia di Alzheimer (AD).
Per ulteriori informazioni è possibile consultare il comunicato stampa aziendale.
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