Autore: Redazione

16 Maggio 2011

L’associazioni Albinit lavora per combatterla. Elisa Tronconi:  “Bimbi sono ancora discriminati, anche a scuola. Solo al Niguarda un percorso diagnostico completo”

Sono bianchissimi, gli occhi chiari, i capelli praticamente bianchi. Quasi tutti oggi sanno che queste sono le caratteristiche fisiche  delle persone albine. Spesso le conoscenze si fermano a questo. Non  molti sanno che l’albinismo è una malattia rara, una anomalia ereditaria consistente nella deficienza di pigmentazione melaninica nella pelle, nell'iride e nella coroide, nei peli e nei capelli. Ne sono affette approssimativamente 1 persona su 17.000. Ancora meno persone sanno cosa significhi vivere da albini. Per capire tutto questi ci siamo rivolti ad Elisa Tronconi, presidente dell’associazione Albinit che ci ha spiegato dettagliatamente quali sono le problematiche fondamentali che un albino deve affrontare. “Nei bambini il problema sostanziale è il colore della pelle e dei capelli, quasi sempre oggetto di scherno da parte dei compagni di scuola. Il non potersi esporre al sole tanto quanto gli altri aggiunge spesso elementi di esclusione e discriminazione”.

Leggi tutto...