Roma – Abbiamo tempo fino al 31 Agosto per continuare a sostenere la campagna Miles for Haemophilia: your personal best e condividere sui nostri profili social (Twitter, Instagram, Facebook) - utilizzando l’hashtag #kmxemofilia - i chilometri percorsi ogni giorno, con qualunque attività sportiva.
In meno di un mese sono stati raggiunti i 4000 chilometri necessari ad erogare la donazione - di un valore non superiore a 10.000 Euro - per realizzare il miglior progetto presentato dalle Associazioni Pazienti Emofilici che favorisce la pratica sportiva nei ragazzi e giovani adulti affetti da emofilia.

Ora ci aspetta una nuova sfida: continuare a far sentire tutto il nostro affetto e la nostra solidarietà a chi, ogni giorno, deve confrontarsi con questa malattia rara, che può essere efficacemente curata ma da cui non è possibile guarire. Possiamo aggiungere molti altri chilometri al contatore della campagna, così come è successo l’anno scorso nell’edizione inglese che ha raggiunto oltre 15000 miglia: più del doppio rispetto all’obiettivo stabilito!
E allora, approfittiamo delle belle giornate e delle vacanze estive per non fermarci e continuare a pedalare, correre, camminare per restare vicini alle persone affette da emofilia.

La campagna, nata con l’endorsement delle Associazioni Pazienti FedEmo (Federazione delle Associazioni Emofilici) e Fondazione Paracelso e con il contributo incondizionato di Pfizer, ha l’obiettivo di creare consapevolezza sull’emofilia e sensibilizzare il pubblico coinvolgendolo nel raggiungimento di un importante obiettivo: la raccolta di 4000 chilometri (uno per ogni paziente emofilico stimato in Italia).

Per maggiori informazioni sulla campagna “Miles for haemophilia” clicca qui.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni