Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole per l'aggiornamento dell'indicazione terapeutica di Soliris® (eculizumab), per il trattamento dell'emoglobinuria parossistica notturna (EPN) in pazienti con un'elevata attività della malattia, indipendentemente dai precedenti di trasfusione.
Lo ha annunciato in questi giorni Alexion Pharmaceuticals Inc., la casa farmaceutica produttrice di Soliris.
Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.
©2025 Osservatorio Malattie Rare |
Testata giornalistica iscritta al ROC, n.20188, ai sensi dell'art.16 L.62/2001
Testata registrata presso il Tribunale di Roma - 296/2011 - 4 Ottobre
Direttore Responsabile: Ilaria Ciancaleoni Bartoli
Sede: Via di San Valentino, 34 - 00197 Roma
Editore: Rarelab
Coding by Digitest.net
Seguici sui Social