E’ stato approvato dalla Commissione Europea selexipag per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare in pazienti in classe WHO II e III, utilizzato in monoterapia o in associazione a inibitori della fosfodiesterasi 5 e/o con antagonisti del recettore dell’endotelina.
Sviluppato dalla biotech svizzera Actelion che nel 2008 ne aveva acquisito i diritti dalla società Nippon Shinyaku, il farmaco sarà messo in commercio con il marchio Uptravi.
Selexipag è un profarmaco che viene metabolizzato in un agonista selettivo del recettore prostanoide IP. E’ un farmaco orale, più facile da assumere rispetto agli analoghi della prostaciclina già disponibili e che vanno somministrati per via endovenosa.
La domanda di registrazione si è basata principalmente sui dati provenienti da uno studio di fase III, il GRIPHON study, condotto su 1156 pazienti con ipertensione arteriosa polmonare il farmaco sperimentale selexipag ha ridotto del 39% la morbidità e la mortalità rispetto al placebo.
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