USA – Shire ha ufficialmente introdotto nel mercato statunitense il farmaco Vonvendi, unica terapia ricombinante indicata per individui adulti affetti da malattia di von Willebrand (VWD), un disturbo della coagulazione causato da un deficit ereditario del cosiddetto 'fattore di von Willebrand' (VWF). Il trattamento è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli USA nel mese di dicembre dello scorso anno.
Vonvendi è un 'fattore di von Willebrand ricombinante' (rVWF) impiegato per il trattamento degli episodi di sanguinamento nei pazienti affetti da VWD che hanno compiuto almeno 18 anni d'età. Il farmaco è stato originariamente sviluppato da Baxalta, società recentemente acquisita da Shire.
“Vonvendi segna una nuova era nella terapia della malattia di von Willebrand, poiché fornisce ai pazienti la possibilità di controllare gli eventi emorragici associati alla condizione”, ha dichiarato Shannon Resetich, Direttore del settore Global Hematology di Shire. “Stiamo lavorando per fare in modo che, in tutto il mondo, le persone affette da VWD possano accedere al nostro trattamento”.
Per ulteriori informazioni è possibile consultare il comunicato stampa aziendale.
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