Sindrome di Marfan

Il codice di esenzione della sindrome di Marfan è RN1320.

: Autore: Emanuele Conti; 14 Giugno 2016

Sulla rivista specializzata European Heart Journal sono stati pubblicati i risultati ottenuti da una sperimentazione clinica di fase avanzata progettata per confrontare l'efficacia a lungo termine di due differenti tipi di farmaci, denominati losartan e atenololo, utilizzati per il trattamento di un gruppo di pazienti affetti da sindrome di Marfan (MFS). Secondo quanto emerso dalla sperimentazione, i due principi attivi non hanno mostrato differenze significative riguardo alla capacità di contrastare i problemi di dilatazione aortica che contraddistinguono la malattia.

: Autore: Redazione; 09 Aprile 2015

La sindrome di Marfan, una patologia genetica che colpisce il tessuto connettivo e che conta 2 casi ogni 10 mila abitanti per un totale di circa 15 mila pazienti in Italia, se riconosciuta in tempo può essere controllata.

: Autore: Redazione; 09 Febbraio 2015

Sul sito di Orphanet, nella sezione "Informazioni dettagliate", in fondo alla pagina della scheda malattia, sono state pubblicate le informazioni sui criteri diagnostici per le malattie rare, che completano i segni clinici. Queste informazioni sono state raccolte e pubblicate al fine di evitare una diagnosi errata e facilitare la presa in carico terapeutica precoce. Si tratta di dati estratti da articoli revisionati da esperti e validati dalla comunità internazionale.

: Autore: Redazione; 16 Dicembre 2014

Durante il recente convegno dell’American Heart Association (AHA) di Chicago è stato presentato un trial farmacologico condotto su bambini e giovani adulti affetti da sindrome di Marfan.

Lo studio, pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha visto la somministrazione ai pazienti, in modo randomizzato, di losartan o atenololo. I risultati hanno mostrato che entrambi i farmaci portano beneficio ai pazienti e non vi sono significative differenze.

: Autore: Redazione; 01 Ottobre 2014

In un articolo pubblicato su Orphanet Journal of Rare Diseases i ricercatori hanno riportato i risultati ottenuti da uno studio sull'impatto economico delle terapie per le persone affette dalla sindrome di Marfan in Germania. Lo studio è stato realizzato partendo dai dati del fondo privato no profit del Paese: la cassa di assicurazione malattia.
Come si legge su OrphaNews Italia, la newsletter di Orphanet Italia: “I risultati dello studio indicano che i pazienti con sindrome di Marfan costano alla cassa di assicurazione malattia 2.496 euro in più, ogni anno, rispetto a un soggetto di controllo.