Joint Action sui Tumori Rari (JARC): l'Istituto Nazionale dei Tumori capofila europeo

Si terrà oggi, all’Istituto Nazionale Tumori di Milano, l’Assemblea Generale della Joint Action sui Tumori Rari (Joint Action Rare Cancers, JARC), promossa dall’Europa per favorire la collaborazione tra Stati Membri. L’iniziativa JARC, finanziata dalla Commissione Europea, è coordinata dall’Istituto Nazionale Tumori di Milano e vede la partecipazione di 34 partner provenienti da 18 Paesi europei, oltre alla collaborazione di associazioni dei pazienti, di società scientifiche e di vari professionisti, insieme con iniziative di gruppi europei.

L'obiettivo principale della JARC è di inserire e mantenere i tumori rari tra le priorità dell'Europa e degli Stati membri, di contribuire a migliorare la salute dei pazienti con tumori rari nell'Unione Europea, sviluppando soluzioni innovative per questo particolare gruppo di malattie rare per quanto riguarda la ricerca, la qualità delle cure, la formazione, l’epidemiologia e anche la definizione delle linee guida, massimizzando la collaborazione con la European Reference Network (ERN) sui tumori rari.

I tumori rari sono quei tumori che colpiscono meno di 6 persone su 100.000. Rappresentano il 24% di tutti i nuovi casi di tumori diagnosticati in Europa ogni anno e riguardano circa 5 milioni di persone nell'Unione Europea e 900mila in Italia. Per maggiori informazioni, visita la sezione di OMaR dedicata ai TUMORI RARI.

Il programma dell'Assemblea Generale JARC

8.30 - Welcome coffee & Registration

9.00 - L. Cajazzo: Welcome on behalf of Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

9.10 - G. Apolone: Networking at a rare cancer reference centre

9.20 - A. Monserrat: The EU perspective

9.35 - P.G. Casali: JARC vis-a-vis ERNs right now

9.50 - ECPC/EURORDIS: Patient involvement across WPs

10.05 - A. Trama: Where we are on our GANTT?

10.20 - A. Rath: Update from RD JA

10.35 - Coffe break

11.00 - G. Gatta: WP4 Epidemiology

11.30 - S. Oberst: WP5 Assuring Quality of Care