Permette di manipolare il DNA a costi bassi ed è già al centro di studi per la terapia di alcune malattie rare, tra cui la Distrofia muscolare di Duchenne

Avete sentito parlare di Crispr/Cas9? Si tratta di una tecnica grazie alla quale qualunque tipo di cellula vegetale, animale, inclusa quella umana, può essere modificata geneticamente e la correzione può avvenire ovunque nel genoma. La tecnica in questione è giovanissima, nata solo nel 2012, ma il numero di pubblicazioni scientifiche su questo argomento nel 2015 è stato impressionante. Per questo vi invitiamo alla lettura dell'approfondimento redatto da Francesca Ceradini, pubblicato su Health Desk, che di seguito riproponiamo integralmente per gentile concessione.

GERMANIA e SVIZZERA – Bayer e CRISPR Therapeutics hanno reso noto di aver stipulato un accordo di collaborazione a lungo termine finalizzato alla scoperta, allo sviluppo e all'eventuale commercializzazione di nuove terapie per la cura di una serie di malattie visive, cardiache ed ematiche di origine congenita. L'alleanza tra le due case farmaceutiche è volta a combinare le risorse di ingegneria genetica di CRISPR Therapeutics con le consolidate competenze di Bayer in ambito di specifiche patologie e di tecniche di manipolazione delle proteine.

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