Il farmaco lisdexamfetamina sarà commercializzato in 8 Paesi europei per il trattamento del deficit di attenzione / disordini di comportamento – iperattività nella popolazione pediatrica fra i 6 e i 12 anni. Il via libera è stato concesso grazie alla procedura regolatoria decentralizzata avente come Paese rapporteur La Gran Bretagna. I Paesi che hanno dato il loro benestare sono Danimarca, Finlandia, Germania, Irlanda, Norvegia, Spagna e Svezia. Il farmaco, sviluppato da Shire, sarà commercializzato con il marchio Vyvanse.
Noto anche con la sigla NRP104, lisdexamfetamina è un pro farmaco terapeuticamente inattivo fino a quando non viene metabolizzato a dare la forma attiva: la d-amfetamina. Il farmaco funziona principalmente favorendo il rilascio dei neurotrasmettitori dopamina e norepinefrina dai loro accumuli nelle terminazioni nervose periferiche.
Le amfetamine sono capaci di bloccare il riassorbimento di norepinefrina e dopamina nelle terminazioni nervose presinaptiche, aumentando così la concentrazione di queste monoamine negli spazi interneuronali. Norepinefrina e dopamina contribuiscono al mantenimento dello stato di allerta e aumentano l'attenzione, stimolando anche il pensiero e la motivazione. Tuttavia, l'azione terapeutica esatta sull'ADHD non è ancora conosciuta.
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