Secondo la notizia pubblicata su Nucleic Acids Research, il database Human Disease Ontology (DO) sarebbe stato recentemente aggiornato. Secondo quanto riportato, DO sta aderendo ad un modello multi-editore che utilizza Protege, una piattaforma software per creare e sviluppare ontologie. Questo cambiamento permetterebbe di creare una più forte collaborazione con Human Phenotype Ontology, il Gruppo di lavoro di ontologia dell’Istituto Europeo di Bioinformatica (EBI), Mouse Genome Informatics e l'Iniziativa Monarch. Inoltre il database avrebbe subito ulteriori modifiche nei contenuti e nella struttura dei dati. Cruciale in questo percorso di miglioramento è certamente la collaborazione con Orphanet, OMIM e l’Organizzazione Nazionale per i Disordini Rari. Per approfondimenti clicca sulla newsletter Orphanet.
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