Dal 1° gennaio di quest’anno è disponibile in Germania la prima versione della piattaforma per registri OSSE, che consente a chiunque di creare un proprio registro individuale di malattie rare senza nessun altro sforzo di programmazione, fornendo anche un modulo di inserimento dati di base, il supporto alla definizione del flusso di lavoro e il controllo degli accessi basato sul ruolo degli utenti.
Il modulo di inserimento dati si basa su metadati memorizzati in un archivio centrale consentendo, nel lungo periodo, un nuovo livello di interoperabilità tra i vari registri di malattie rare. L'ultimo pacchetto per l'installazione, le guide e altre informazioni possono essere scaricate dal link http://osse-register.de. A breve saranno disponibili nuovi aggiornamenti.
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