USA - Alexion Pharmaceuticals ha comunicato di aver completato con successo l'acquisizione precedentemente annunciata di Synageva BioPharma, creando la più robusta linea di prodotti terapeutici dedicati al trattamento di gravi malattie rare e rafforzando la sua leadership in questo settore. "Portando a termine questa acquisizione, la combinazione delle nostre due aziende ci offre l'opportunità di costruire sui punti di forza di entrambe per fare in modo che Alexion si stabilisca saldamente come società leader al servizio dei pazienti con malattie rare e devastanti", ha affermato David Hallal, Amministratore Delegato di Alexion.
Oltre ad aver sviluppato Soliris® (eculizumab), un farmaco indicato per il trattamento dell'emoglobinuria parossistica notturna (EPN) e della sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS), Alexion ha ottenuto dall'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) una raccomandazione per l'autorizzazione alla commercializzazione di Strensiq® (asfotase alfa), terapia sperimentale per l'ipofosfatasia (HPP). Inoltre, l'azienda è in attesa dell'approvazione, da parte sia dell'EMA che della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, di Kanuma® (sebelipase alfa), un farmaco sperimentale originariamente sviluppato da Synageva come trattamento per i pazienti affetti da deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-d).
Per ulteriori informazioni si rimanda al comunicato stampa aziendale.
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