E’ stato definitivamente approvato dal governo a febbraio il Programma nazionale croato per le malattie rare. In cantiere dal 2010, i primi passi furono mossi in realtà nel 2008, quando l'Associazione dei medici aveva fondato la Società croata per le malattie rare al fine di promuovere la conoscenza delle malattie rare (MR) e migliorare la pratica medica, la diagnosi e il trattamento di queste malattie. Il Ministero della Salute decise di rispondere, in modo strutturato, alle preoccupazioni delle persone affette da MR creando un quadro di riferimento che garantisse la protezione dei diritti e l'accesso a tutti i servizi per queste persone.
Sulla base di ciò nel 2010 fu affidato ad una Commissione del Ministero della Salute il compito di sviluppare e monitorare un programma nazionale per le malattie rare, per proporre degli obiettivi strategici e delle misure volte a migliorare l'assistenza sanitaria nel campo delle malattie rare nell’intervallo di tempo stabilito. L’attuale Programma croato per le malattie rare, che individua nove aree strategiche di attività che devono essere soddisfatte durante il periodo 2014-2019, presenta la serie di obiettivi e raccomandazioni che dovranno contribuire al miglioramento dell’assistenza sanitaria per i malati rari croati, mediante l’utilizzo razionale delle risorse.
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