Pubblicato il Rapporto annuale dell’EMA per il 2012
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha pubblicato il suo Annual Report per l'anno 2012. Dal rapporto emerge che l'Agenzia ha ricevuto nel 2012 un totale di 96 domande di autorizzazione all'immissione in commercio per medicinali per uso umano.
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha emesso 59 pareri positivi per l'approvazione di nuovi farmaci, tra cui un parere positivo per la prima terapia genica in Europa.
Vi è stato un aumento del 36% rispetto al 2011 nel numero di domande di autorizzazione all'immissione in commercio per medicinali con designazione di farmaci orfani. Si tratta di un trend positivo, in quanto aumenta la disponibilità di farmaci per le malattie rare. Di rilevante importanza il fatto che il 72% dei farmaci che hanno ricevuto parere positivo alla qualifica di medicinale orfano riguarda patologie che colpiscono i bambini.
Per consultare il rapporto annuale in versione integrale clicca qui.
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