CHESHIRE, Conn - Alexion Pharmaceuticals ha annunciato la presentazione di dati preliminari provenienti da uno studio di fase 2, a braccio singolo, su eculizumab (Soliris) nella prevenzione del rigetto acuto mediato da anticorpi (AMR) in pazienti sottoposti a trapianto di rene, proveniente da donatore defunto.
Il rigetto acuto mediato da anticorpi (AMR) è una condizione grave e potenzialmente pericolosa per la vita che può portare a gravi danni, tra cui una rapida perdita della funzionalità dell’organo.
I ricercatori hanno riferito che l’endpoint primario composito di efficacia non è stato raggiunto nel 18,8% dei pazienti (15/80) a 1 anno dal trapianto, con un'incidenza del 10% di eventi AMR.
Il trapianto è riuscito nell’87,1% dei pazienti e la sopravvivenza ad un anno dal trapianto si è ottenuta nel 97,4% dei casi.
Questi dati sono stati presentati all’ American Transplant Congress (ATC) 2015 di Philadelphia.
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