La Food and Drug Administration ha approvato una nuova formulazione da 40 mg/mL di glatiramer acetato che richiede tre sole somministrazioni la settimana per la terapia di pazienti affetti da Sclerosi Multipla Recidivante Remittente (SMRR).
La dose attualmente approvata è di 20mg/1mL, da somministrarsi con una iniezione sottocutanea quotidiana. La nuova formulazione del farmaco riduce di circa il 60% il numero di iniezioni necessarie per un regime terapeutico a base di glatiramer acetato.
L’approvazione della nuova formulazione si basa sui dati dello studio studio “Glatiramer Acetato Low-frequency Administration (GALA)” pubblicati nel luglio dello scorso anno su Annals of Neurology che hanno dimostrato come la dose di glatiramer acetato da 40mg/mL somministrata per via sottocutanea tre volte la settimana, riduca significativamente l’incidenza di ricadute nell’arco di 12 mesi. Gli esiti del trial hanno anche confermato un positivo profilo di sicurezza e di tollerabilità nei pazienti affetti da Sclerosi Multipla Recidivante Remittente (SMRR).
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