Genzyme, società del gruppo Sanofi, ha recentemente annunciato l'iscrizione dei primi partecipanti allo studio clinico multicentrico di fase II sul farmaco vatelizumab di sua produzione. Vatelizumab appartiene al gruppo di farmaci, somministrabili per via endovenosa, per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). Questo nuovo farmaco è costituito da anticorpi monoclonali umanizzati che si rivolgono ad uno specifico target, causando la distruzione di cellule immunitarie, impedendo così il legame con il collagene durante gli stati di infiammazione nella sclerosi multipla ed è in grado di ridurre la gravità dei sintomi e la progressione della malattia.
Al fine di mettere a punto il farmaco vatelizumab per RRMS, Genzyme ha stretto una partnership con la società Inida Glenmark Pharmaceuticals .
"Siamo lieti di iniziare l'arruolamento dei pazienti per la nostra prova su vatelizumab in pazienti recidivanti di SM", ha detto David Meeker, Presidente e CEO di Genzyme. "Questo traguardo dimostra l'impegno di Genzyme a lungo termine per gli Stati membri e si allinea con la nostra strategia di concentrarsi su aree di bisogni ancora insoddisfatti."
Lo studio, chiamato EMPIRE , valuterà l'efficacia di vatelizumab rispetto al placebo nei pazienti con RRMS, insieme con la sua sicurezza e la farmacocinetica.
La sperimentazione sarà per ora condotta negli USA e in Canada.
Per ulteriori informazioni consulta questo link (lingua inglese).
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